Multiple Sclerose

Even een opdate over mijn vermaledijde ziekte. Woensdag middag 4 augustus mag ik mijn melden bij het VU bij dokter van Oosten. Hij heeft dan al mijn informatie van dr. Oostenhoff gekregen en kan dan met mij aan de slag om te kijken hoe we de komende jaren verder zullen gaan. Ik ben heel nieuwsgierig omdat ik in mijn 15 jaar MS geschiedenis geen andere neuroloog heb gezien.

Oosten,_van_B.W.__11240

Mijn vader gaat mee, twee horen toch meer dan een dus een extra paar oren is meer dan welkom. Het is ook belangrijk dat ik ga want mijn lijf heeft duidelijk MS wat meer vrij spel gegeven, mijn linkerarm is wat gevoelloos en in mijn rechterarm heb ik krachtverlies. Allemaal niet vervelend in de ‘gewone’ dingen maar voor mijzelf reuze storend.

Ik hou jullie uiteraard op de hoogte.

8 jaar voorbij

Gisteravond had mijn oudste dochter haar groep 8 musical. Daarmee is het echt voorbij, een periode wordt afgesloten. 8 jaar geleden starte ze bij Juf Caro, bijna elke ochtend moest ze even huilen, dat was over op de dag dat ze 6 werd. Alsof ze zich had voorgenomen dat ze daar nu te oud voor was.

In de Middenbouw ging ze naar juf Sonja en juf Anje waar ze stil haar eigen plan trok, creatief maar met moeite voor woordjes. Uit onderzoek bleek: dyslexie. We hebben samen zo hard gewerkt om haar bij te krijgen, ook dat is haar mooi gelukt.

En toen was daar in de bovenbouw juf Angelique, de juf die Mout uit haar schulp kreeg, haar stimuleerde en prees om haar zelfstandigheid en creativiteit, een klas waar ze vriendinnen maakte, plezier had en steeds steviger in haar schoenen ging staan.

En nu is het bijna voorbij, morgen mogen ze door een leerlinghaag de school uit, Montinitijd afsluiten, op naar her volgende: Het Griftland.

Groep 7 zong voor groep 8, het moment dat ik het niet drooghield